全国服务热线: 13543507220
企业新闻

一类医疗器械UKCA认证MHRA注册申请准备材料

发布时间:2023-12-14        浏览次数:4        返回列表
前言:UKCA认证,CE,FCC,企业执行标准备案,质检报告
一类医疗器械UKCA认证MHRA注册申请准备材料

2019年3月29日后,以下产品在英国市场销售将不可以继续使用欧盟规范及符合性标志:

1.汽车(车辆型式认证)2.航空航天(航空安全)

3.医药产品(批量测试药物;药品、医疗器械和临床试验;药品、医疗器械和临床试验的进一步规范;提交医疗产品的监管信息)

4.医疗器械(药品、医疗器械和临床试验;提交医疗产品的监管信息)

5.化学品(管理化学品、化学品的分类、标签和包装)

6.受国家法规管制的物品(非协调物品)


CE标志的使用:

英国合格评定机构评定的产品CE标志

如果英国没有达成协议就离开欧盟,英国合格评定机构进行的合格评定的结果将不再在欧盟得到认可。这意味着,如果想在欧盟销售产品,制造商必须让欧盟认可的合格评定机构对其产品进行评估和标识。制造商也可以在英国离开欧盟之前,安排将评估转移到欧盟认可的机构。

在英国继续使用CE标志:

1.2019年3月29日前在英国市场销售的商品,制造商不需要做任何事情

2.2019年3月29日后,制造商仍然可以销售根据欧盟法规要求制造和评估的产品,使用CE标志,并在英国市场上销售。这将有一个有时间限制的阶段。在此期限结束前,英国政府将与业界协商并提供通知。

3.2019年3月29日后,将带有CE标志的产品投放到英国市场,制造商需要确保这些货物:

a.符合欧盟法规设定的基本要求

b.接受有关的合格评定程序(如有需要,包括由欧盟认可机构进行)c.展示相关的欧盟合格标志(例如CE标志)d.附有技术文件或其他记录,以及欧盟的符合性声明或证明(英文)在限制期限内,在英国和欧盟市场销售产品时,制造商仍然可以使用基于一致性自我声明的CE标志。



推荐产品
信息搜索
 
深圳万检通检验机构
  • 地址:深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
  • 手机:13543507220
  • 联系人:黎小姐