前言：CE认证，欧代，FDA认证，UKCA认证，MHRA注册，美代，ISO13485认证
CE标志是欧盟的产品安全认证标志。为了向欧盟市场销售产品，有必要添加CE标志，以表明该产品符合欧盟新技术协调和标准化方法（以下简称新方法）指令的基本要求。未贴CE认证标志的商品不得上市销售。如果添加CE认证标志进入市场，发现不符合安全要求，应责令经销商收回。如果继续违反CE认证标志的规定，将受到限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出欧盟市场。
CE认证流程：
1.制造商(以下简称申请人)向测试机构提出口头或书面的初步申请；
2.申请人填写申请表，提交申请表格，产品使用说明书到测试；
3.实验室工程师确定试验标准、试验项目和报价；
4.申请者确认报价，并将样品及相关的技术文件送交检测机构；
5.提交申请人的技术文件；
6.实验室向申请者发送收费通知，申请人应按收费通知书的要求支付认证费用；
7.该实验室负责产品测试和技术文件的审核；
8.如检验不合格或技术文件不符合要求，实验室将及时通知申请人；
9.申请人改进或修改产品的技术文件；
10.实验室对改良产品进行重新测试，并审查经修订的文件；
11.如有纠正或重新测量费用，实验室将向申请人发送额外费用通知；
12.申请者按照补充费通知书支付费用；
13.实验室向申请人提供检测报告和CE合格证明。
