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一类医疗器械UKCA认证申请办理流程和资料

发布时间:2023-12-13        浏览次数:11        返回列表
前言:UKCA认证,CE,ISO13485医疗体系,MHRA注册,MDR注册
一类医疗器械UKCA认证申请办理流程和资料

UKCA认证标志是适用于某些特定产品的强制性标志,用以表明这些产品符合英国法规要求,它涵盖了大多数以前需要CE认证的商品。

2021年1月1日UKCA认证标志正式生效,鉴于目前英国已正式脱欧,自2023年1月1日起,相关产品必须使用UKCA标志,用以取代原CE标志进入英国市场,并持续保持高要求产品标准。

在此过渡期间的CE认证标志,仅适用于英国和欧盟的规定相同领域内的产品。如果欧盟更改了其规则,并且企业在这些新规则的基础上对企业的产品进行CE认证,则即使在2022年12月31日之前,企业也将无法使用CE认证的产品在英国销售。


UKCA标志的适用范围

由于英欧之间的脱欧协议安排,目前UKCA标志只适用于在英国大不列颠地区(英格兰、苏格兰和威尔士)投放市场的产品。


单独使用UKCA标志不能用于在北爱尔兰市场投放的产品。投放到北爱尔兰市场的商品需要使用CE标志或同时使用CE标志和UKNI标志。


四、申请所需资料及样品要求

1、资料要求:说明书,原理图,原理操作描述,方框图,PCB丝印图,PCB号位图,PCB BOM,产品标签。

2、样品要求:2台成品样机,1传导法定频样机,1台辐射法定频样机。

已经在普偌米斯检测申请了CE认证产品,2021年待英国公布标准后可以报备成UKCA报告。


五、申请流程

1、申请:填写案件申请表及所需技术资料;

2、寄样:安排寄送样品;

3、测试:实验室工程师根据标准要求进行测试,测试通过后编写报告;

4、发证:提交英国BSI注册,发证;

认证周期:2-3周,视产品测试标准而定。


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