前言：加拿大MDEL认证,CE-MDR注册,UKCA-MHRA注册,泰国TFDA注册,澳洲TGA注册
CE认证代表着欧洲统一（ConFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟成员国市场销售“CE”标识属ccc认证资格证书，要想在欧盟成员国市场销售上随便商品流转，就尽量贴上“CE”标识，以表明产品达到欧盟成员国《技术协调与标准化新方法》指令的具体要求。
申办CE认证的操作程序是怎样的？ (1)认证申办——企业提品的技术资料，国际认证根据原材料确立适用指令和标准； (2)签署合同——企业和国际认证签署CE标志认证协议书； (3)产品质量检测——国际认证将样品送往授权的相关实验室检验； (4)产品终检——企业对机器设备进行调整，补充相关办理流程，实验室得到终检测报告；
CE认证的含意在于用CE认证缩略词为标识说明贴上CE标志的机器设备符合有关欧美地区指令规定的主要要求（EssentialRe），并用以确定该产品已依据了相应的质量体系认证操作程序和/或生产厂家的合格声明，真真正正变为产品被允许进到欧盟国家市场销售的通用卡。
只要是在欧盟成员国地域运用的产品，不论是欧洲各国或者国外生产加工而卖往欧美地区的产品尽量贴上CE标志，以说明产品达到欧盟成员国的法律法规,可以在欧盟成员国地域销售市场运用。
CE认证是欧盟成员国的大部分网络安全产品法律法规，是为消除成员我国的关税壁垒，方便快捷产品在成员我国随便商品流转，所建立的统一法律法规结合。
在欧盟成员国CE的法律法规体系下，欧盟成员国根据不一样类型的产品，**了不一样的法律法规指令，以做到不一样产品的大部分安全健康要求，欧盟成员国也了欧盟国家公示公告机构（Notified Body）来推行这类法律法规指令的合格鉴定工作上。
