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欧洲REACH认证SVHC物质清单检测报告周期时间多久

发布时间:2024-11-12        浏览次数:0        返回列表
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欧洲REACH认证SVHC物质清单检测报告周期时间多久

REACH适用于每年生产或进口到欧盟的物质,数量为1吨或更多,通常,它适用于所有单独的化学物质本身,制剂或物品(如果该物质是在正常和合理可预见的物品使用条件下释放的话)。


有些物质被明确排除在外:

a.放射性物质;

b.海关监管下的物质;

c.物质的运输;

d.非分离中间体;

e.浪费,一些天然存在的低危害物质;


更具体的立法涵盖的一些物质具有量身定制的规定,包括:


a、人用和兽用药品;


b、食品和食品添加剂;


c、植物保护产品和杀菌剂;


其他物质在REACH法规中有定制的规定,只要它们在特定条件下使用:


a.分离的中间体;


b.用于研究和开发的物质。


REACH注册物质范围:


投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质;投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分;投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质,且总量超过1吨/年。


REACH注册主体:


欧盟境内的物质、配制品、物品生产商;欧盟境内的物质、配制品、物品进口商;非欧盟物质、配制品、物品生产商:必须通过欧盟境内的唯一代表(OR)来履行注册义务。


REACH是什么?


REACH(Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)是一部关于化学品注册,评估和授权的欧盟法规 (EC) No 1907/2006。这部法规在欧盟2007年6月1日起正式生效,于2008年6月1日开始实施。这部法规对众多行业包括电子行业在内提出了新要求,对各个行业都产生了深远影响。


关于REACH的介绍:


REACH主要目的在于促进健康和环境,增加我们对化学品的知识,提高安全性,推广替代实验方法,并通过鼓励用更安全的物质替代高危险性物质而刺激创新。


REACH法规在强加给贸易和工业里化学品的生产商,准备配方者和用户的全面义务时,也提供了有力的证据和文件,其目的是为了在使用化学品产生的不利影响时,改善对人类和环境的安全。REACH法规主要对3万多种化学品及其下游的纺织、轻工、制药等产品的注册、评估、许可和限制等进行管理。它将取代欧盟现有的40多项有关化学品的指令和法规,涉及面相当广。


REACH的目的


保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。 从实质意义上讲,REACH法规将促进化学工业的革新,使其生产更安全的产品,刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同, REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系,使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。


哪些产品需要做REACH认证?


化学品、 合金、塑料品、半成品、配件、玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂、纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件、电子电气产品及其他产品等家居用品、休闲和体育用品等。


REACH认证要提供什么资料?


(1)准备2-3个样品;


(2)认证申请表;


(3)产品说明书;


(4)零部件清单表;


REACH认证的作用:


a.从化学品的使用中提供对人类健康和环境的高度保护。


b.使化学品进入市场的人(制造商和进口商负责理解和管理与其使用相关的风险。)


c.许物质在欧盟市场上自由流动。


d.加强欧盟化学工业的创新和竞争力。


e.促进使用替代方法评估物质的危险特性,例如定量构效活动关系(QSAR)和阅读。


f.范围和豁免。




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