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医用接便器申请CE认证MDR注册办理所需材料

发布日期 :2023-11-23 03:03发布IP:113.87.117.82编号:12389323
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企业认证
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详细介绍

CE标志是欧盟针对产品的强制认证标志。如果制造商想要在欧盟经济区(EEA)销售产品,或者进口商进口海外商品,都需要保证产品符合CE认证的要求,并且在产品上上面粘贴CE标志。通过CE认证的产品证明其性能符合欧盟规定的安全,健康以及环保要求。


CE


认证的主要认证流程


企业需要完成产品一致性评估,建立技术文件,出具SDoC。对于风险等级高的产品,在申请CE认证时需要公告机构的参与,同时对生产一致性进行评估,即完成工厂审查。以下是主要的申请流程


1、明确合适指令和协调标准


2、确定产品具体要求


3、明确是否需要第三方评估机构进行(notifiedbody)


4、产品测试,符合性检查


5、设立技术文件程序并且保持其有效性


6、粘贴CE标志和出具EU Declaration ofConformity


哪些产品是受到


CE


认证管制


1、低压电器:插头,插座,插线板,小家电,电池,移动电源;


2、信息技IT产品:蓝牙耳机,无线键盘,笔记本电脑,平板电脑,手机,鼠标;


3、机械设备,


4、医疗器械,


5、防爆产品,


6、PPE产品:口罩,手套,鞋子,反光服等,建筑材料:钢材,玻璃,水泥


7、玩具


CE


认证申请资料


1、产品规格书


2、电气原理图


3、模块图


4、产品标签


5、产品照片


6、测试报告



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