前言：CE认证，欧代，FDA认证，UKCA认证，MHRA注册，美代，ISO13485认证
临床评价
a) 产品临床测试报告及相关文献
b) 临床使用概述及观点
附录 1、产品出厂检测报告
附录 2、产品型式检测报告
附录 3、基本要求检查表
注：
1、临床研究（包括：物理性能，生化、药理 、药动及毒性研究，功 效测试，灭菌合格证明，药物相容性等）
2、生物兼容性测试
（ A）EN30993 第1部分要求：细胞毒性、感光性、刺激 - 皮内反应、急性 全身中毒、致热性、亚急性中毒、遗传毒性、植入溶血性；
（ B）支持测试：慢性中毒、致癌性、再生性 / 生长性毒素、生物动因退化。）
3、临床资料（需要临床研究或描述临床研究）
4、包装合格证明（EN868）
5、标签、使用说明（EN980、EN1041）
6、结论（设计档案资料的接受、利益对应风险的陈述）
上述文件都必须用欧盟官方语言之一 ( 英、德、法文 ) 编写，但使用说明必须用使用者所在国语言编写。所有文件应在后一次出货后，至少保存五年。
